近期，北京大學南昌創(chuàng)新研究院（以下簡稱“北大南昌院"）與重慶摩方精密科技有限公司聯(lián)合共建的精密增材制造技術聯(lián)合實驗室（以下簡稱“實驗室"），攜手北京某研究院，在基于高精度3D打印微流控芯片技術的載藥微球制備領域取得了重要技術突破。實驗室利用精密增材制造技術，研發(fā)出了高通量、高均勻度載藥微球制備的微流控芯片，不僅彌補了我國在載藥微球高精度制備領域長期存在的技術短板，更在高通量微流控芯片研發(fā)中實現(xiàn)了革命性創(chuàng)新，為微納制造與生物醫(yī)學工程的交叉領域開辟了全新的技術路徑。

實驗室依托北京大學、南方科技大學等高校的學術資源，在薛亞輝副教授的帶領下，配備了國際的精密制造設備和完整的實驗設施體系，構建了從微流控芯片的設計、開發(fā)到載藥微球制備和測試的全流程技術解決方案平臺。這一突破性成果為我國在微流控芯片、載藥微球等相關領域的產(chǎn)業(yè)升級換代提供了強有力的科技支撐。

高精度3D打印微流控芯片技術的突破與應用

實驗室配備了4臺高精度微小尺度3D打印系統(tǒng) （圖1），其中包括一臺microArch® S230 3D打印機。該設備具備2μm的超高打印精度，是目前工業(yè)級微尺度增材制造設備中精度最高的機型。microArch® S230支持高粘度光敏樹脂及多種功能材料的精密成型，結合專業(yè)三維建模軟件，可實現(xiàn)微流控芯片結構的靈活設計與多模式集成，顯著簡化了傳統(tǒng)芯片制備工藝。通過重新建模，芯片結構的優(yōu)化調整更加高效便捷，既提升了設計靈活性，同時大幅縮短研發(fā)周期。依托microArch® S230的優(yōu)異性能，充分展現(xiàn)了該技術在定制化設計與快速迭代優(yōu)化方面的優(yōu)勢，相關成果可成功應用于生物醫(yī)學檢測與化學分析等領域。

圖1. 實驗室的4臺3D打印機：microArch® S240（左）；microArch® S230（右）。

高通量微流控芯片的模塊化設計與精密制造

實驗室自主設計研發(fā)出一款高通量、雙乳化微流控芯片，該芯片采用模塊化架構，由多個集成化微流控單元構成（圖2）。每個微流控單元基于水包油包水（W/O/W）雙乳化模板，可實現(xiàn)單乳化向雙乳化體系的高效轉化，精確制備W/O/W型微球，在藥物遞送系統(tǒng)和生物分析等領域具有重要應用價值。

圖2. 可定制化設計微流控芯片。

為滿足不同規(guī)模的生產(chǎn)需求，實驗室還創(chuàng)新性地開發(fā)了多通道梯度化芯片系列，包括單、12、48、96及204通道等多種規(guī)格。其中，單、12通道芯片適用于實驗室小規(guī)模探索性研究；48、96通道芯片可滿足中等通量制備需求；204通道芯片則支持高通量規(guī)模化生產(chǎn) （圖3）。這種梯度化的通道設計確保了實驗精度，同時顯著提升了制備效率，為微球的批量化生產(chǎn)搭建了穩(wěn)固的技術平臺。

圖3. 204通道微流控芯片：正面（左）；反面（右）。

3D打印微流控芯片在載藥微球制備中的應用

實驗室采用高精度3D打印技術，成功研制出用于制備載藥微球的高通量微流控芯片，并在PLGA-納曲酮微球和PLGA-醋酸亮丙瑞林微球的制備中取得了突破性進展。其中，PLGA-納曲酮微球作為阿片類藥物依賴及酒精依賴的新型治療制劑，其粒徑均一性（CV＜5%，Span=0.16）、目標載藥量（34.2%）和包封率（85.3%）等關鍵性能指標，均達到行業(yè)高標準（圖4）。相較于傳統(tǒng)微流控制備方法，本技術通過高精密增材制造工藝有效解決了通量受限、粒徑分布不均、生產(chǎn)成本高及制備效率低等技術難題，大大提升了藥物控釋的精準度。該研究成果不僅實現(xiàn)了微流控載藥微球制備技術從實驗室規(guī)模向工業(yè)化生產(chǎn)的跨越，更為新型藥物遞送系統(tǒng)的開發(fā)提供了重要支持。

圖4.（a）載藥微球實物；（b）載藥微球SEM圖；（c）載藥微球粒徑分布圖。

載藥微球體外釋放性能的評估與優(yōu)化

實驗室采用體外釋放實驗，對制備的PLGA-納曲酮載藥微球的藥物釋放特性進行了系統(tǒng)評估。試驗在模擬體內環(huán)境的條件下開展，并與原研制劑Vivitrol®中納曲酮的釋放行為進行了對比分析（圖5）。實驗結果表明，兩種制劑均在7天內實現(xiàn)了100%的藥物釋放，證實了所制備載藥微球具有良好的釋放特性。此外，基于微流控技術制備的載藥微球還展現(xiàn)出更精確的藥物控釋性能，其粒徑分布均勻性顯著優(yōu)于傳統(tǒng)制備方法。這一發(fā)現(xiàn)不僅為新型藥物遞送系統(tǒng)的開發(fā)提供了重要的實驗依據(jù)，也為后續(xù)的制劑優(yōu)化和臨床應用奠定了理論基礎。

圖5. PLGA-納曲酮載藥微球與原研制劑Vivitrol®中納曲酮體外釋放結果。

北京大學南昌創(chuàng)新研究院是在江西省人民政府指導下，由南昌市人民政府和北京大學聯(lián)合建設的具有獨立法人資格的南昌市屬事業(yè)單位。研究院立足江西省政策優(yōu)勢、產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢，聚焦國家重大科研戰(zhàn)略需求以形成高水平科研成果的孵化和轉化為目標，圍繞航空技術、新材料、先進制造等領域核心技術開展創(chuàng)新和應用研究。研究院依托北京大學人才優(yōu)勢、科技優(yōu)勢，匯聚了一批以院士、海內外資深教授為核心的高水平科研隊伍，最終將建成具有國內外影響力的前沿技術創(chuàng)新平臺、創(chuàng)新人才聚集平臺、成果轉化與企業(yè)孵化平臺、人才培養(yǎng)與實踐平臺。